GS-96/2×48型梯度PCR基因扩增仪（热循环仪）

GS-96

GS-2×48

孔数

96孔

2×48孔

热梯度功能

有

程序储存

10 000个程序

温度范围

0-100 ℃

温度梯度

0-30 ℃

梯度温度范围

30-100 ℃

将样品冷却到4℃

可以

zui大加热速度

5 ℃/sec

zui大冷却速度

4 ℃/sec

温度均匀性

30 ℃-72 ℃时，±0.2 ℃；90℃时，±0.3 ℃

控制精度

±0.1 ℃

缓变率

0.1-5.0 ℃/sec

显示

电源故障后自动重启

是

可调的加热盖

是

热盖温度范围

30-110 ℃

zui大步骤数

30

zui大循环数

100

zui大功能

600W

输入电压

AC85-264V, 47 - 63Hz

连接

USB, LAN

尺寸（ＷＤＨ）

24cm x 38cm x 26cm

重量

8.5kg

产地：西班牙

主要应用：

主要应用于分子生物学，通过一种基于聚合酶链反应过程的方法来扩增DNA。 

基本原理：

      聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction ,简称PCR）是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、 简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。

     基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：

       1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；

       2、模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

       3、引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链"，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍（Plateau）。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 

产品特点：

1）该热循环仪包含一个内盖系统，带有加热器，高度可调，为了*适用样品的大小。可以防止样品上部的冷凝；

2）该设备基于一个由连续电流控制的热弹，由几个珀尔帖效应的热电模块，一个低热阻散热器和一个风扇系统组成；

3）因为它集成在同一个块上，该系统允许增加过程输出及快速转移和提取块温度，以zui短的时间从zui高温度水平到zui低温度水平；

4）强大的控制微处理器允许监控任何时刻的过程，在屏幕上实时显示图像；

5）有一个有用的详尽的软件用于程序组织，通过键盘和一个高分辨率的液晶显示屏访问。 

可更换块：

每个块包含一个连接器，标识它并允许热循环以来识别它。还有一个提取器把手，使块的支持使用更容易。 

技术参数：

1）有四个配适器模块，用于0.2ml的小瓶、0.5ml的小瓶和孔；

2）温度从0℃到99℃可调；

3）持久性：100分钟；

4）升温速度：3℃/sec；

5）冷却速度：2.8℃/sec；

6）均一性：95℃时，±0.4℃；从20℃到75℃，±0.2℃；

7）精度：±0.2℃；

8）编程梯度：从2℃到30℃，根据程序；

9）加热器盖：从70℃到115℃，根据程序；

10）zui大循环数：99；

11）储存程序：多达99个；

12）图形显示：14.5厘米，320 x240像素；

13）USB输出；